Colircusi Antiedema 50 Mg/Ml Colirio 1 Frasco Solucion 10 Ml

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      ACCIÓN Y MECANISMO

      - Antiedematoso. La solución hipertónica de cloruro sódico favorece la eliminación del edema al reducir la acumulación de agua, ayudando a mantener la córnea transparente.

      FARMACOCINÉTICA

      Vía oftálmica:- Absorción: su absorción se considera mínima tras la aplicación ocular.

      INDICACIONES

      "COLIRCUSÍ ANTIEDEMA, OFTALMOLOSA CUSÍ ANTIEDEMA"- Reducción del [EDEMA DE CORNEA] en situaciones como queratitis bullosa, postoperatorio de cataratas o distrofia de córnea (hereditaria o de Fuchs).

      POSOLOGÍA

      "COLIRCUSÍ ANTIEDEMA"- Adultos: 1 gota en cada ojo afectado, 3-4 veces al día. Podrían ser precisas mayores dosis bajo criterio médico.- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.- Ancianos: no requiere reajuste posológico.Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

      INTERACCIONES

      No se han realizado estudios de interacciones.

      REACCIONES ADVERSAS

      REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

      - Por contener parahidroxibenzoato de propilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).

      REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

      - Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).

      Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).- Oftalmológicas: frecuencia desconocida [PRURITO OCULAR].

      CONSEJOS AL PACIENTE

      - Por la propia indicación del medicamento (reducción del edema corneal en situaciones como queratitis bullosa, postoperatorio de cataratas o distrofia de córnea hereditaria), parece recomendable no aplicar el colirio con lentes de contacto. 

      - Consulte a su médico y/o farmacéutico si aparece dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

      SOBREDOSIS

      Síntomas: no hay experiencia clínica, si bien la sobredosificación es poco probable debido a su forma de administración. En caso de ingestión intencionada de grandes cantidades podrían aparecer náuseas y vómitos.Tratamiento: sintomático.

      CONTRAINDICACIONES

      - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

      EMBARAZO

      Seguridad en animales: no hay datos disponibles.Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.

      LACTANCIA

      Seguridad en animales: no hay datos disponibles.Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.

      NIÑOS

      No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

      ANCIANOS

      No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

      NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

      Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el medicamento durante toda su administración. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

      "Normas para administración de colirios"1. Inclinar la cabeza hacia atrás.2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 10 min.

      EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

      El cloruro sódico no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

      POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

      No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

      POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

      No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

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